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        • 外科頸動脈體瘤(頸動脈體副神經瘤)

          頸動脈體瘤較為罕見,1743年Von haller最早注意到頸動脈體認為是小腺。1891年Marchond報道頸動脈體瘤并手術治療,術后3日死亡。至1969年共報道500多例頸動脈體瘤。頸動脈體多半位于頸總動脈分叉處,有包膜,大小不定,直徑

        • 口腔癌皮膚轉移

          口腔癌(oral cavity carcinomas),男性8.7%,女性2.3%的皮膚轉移癌來自口腔。幾乎全為鱗狀細胞癌皮膚轉移癌,位于頭部及頸部皮膚。

        • 原發性脾淋巴瘤

          原發性脾臟淋巴瘤(primary splenic lymphoma,PSL)是一種罕見的惡性淋巴瘤,是指病變首發于脾臟,而無脾外淋巴組織受侵。脾臟本身是一個很大的淋巴造血組織,常為惡性淋巴瘤侵及的部位,尤其是HD晚期極易侵及脾臟。但原發于脾

        • 上皮樣血管內皮細胞瘤(上皮樣血管內皮瘤,組織細胞樣血管瘤)

          上皮樣血管內皮細胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma)又稱組織細胞樣血管瘤(histiocytoid hemangioma)。本病為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤??汕址杠浗M織和肺、肝、骨等器

        • 骨惡性淋巴瘤(網織細胞肉瘤何杰金病)

          骨惡淋巴瘤是指侵及骨組織的惡性淋巴瘤。骨淋巴瘤可以分為原發性和繼發性兩類。原發性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原發于骨內的淋巴瘤,要嚴格區分骨淋巴瘤是原發還是繼發是很困難的。近年來關于艾滋病引起骨淋巴瘤的報

        • 鼻竇鱗狀細胞癌(鼻竇扁平細胞癌,鼻竇鱗狀上皮細胞癌)

          眼眶幾乎被鼻竇包圍,其下方有上頜竇,內側有篩竇,上方有額竇,后面是蝶竇。除蝶竇外,上頜竇的頂即眶底,篩竇的篩骨紙板即眶內壁,額竇底部外3/4區為眼眶頂的一部分,均為一層較薄的骨板將眼眶與鼻竇隔開。鼻竇的腫瘤直接侵蝕這些薄骨板到達眼眶,同時腫

        • CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤)

          CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤,為單發性或局限性皮膚損害,傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童,男性多于女

        • 鞍上生殖細胞瘤(鞍上胚胎細胞瘤,鞍上胚胎組織瘤)

          鞍上生殖細胞瘤(suprasellar germinoma)的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同,但其臨床特點又有獨特之處。鞍上生殖細胞瘤以兒童多見,臨床表現取決于腫瘤所在的部位,常見松果體區癥狀,顱內壓增高、局部癥狀和性發育異常,腫瘤

        • 皮下T細胞淋巴瘤(脂膜炎樣T細胞淋巴瘤)

          皮下T細胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma),目前病因尚不明確?;颊呦轮霈F皮下結節,常被診斷為結節性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細胞綜合征,并常致患者死亡。

        • 間皮瘤

          間皮瘤有兩種,1.胸膜間皮瘤是胸膜原發腫瘤,有局限型(多為良性)和彌漫型(都是惡性)之分。其中彌漫型惡性間皮瘤是胸部預后最壞的腫瘤之一。大多數病人在40-70歲之間,男性多于女性。2. 腹膜間皮瘤是指原發于腹膜間皮細胞的腫瘤。臨床表現不具有

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