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膽囊膽固醇沉著癥(cholesterolosis of gallbladder)是一種特殊類型的慢性膽囊炎。由于膽囊黏膜上皮細胞的基底膜內沉積著大量的膽固醇酯顆粒，形成許多黃色小結節，外形似草莓，也稱草莓膽囊。

空鞍綜合征(empty sella syndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內，使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合征?？瞻熬C合征一詞最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述產后垂體壞死。以往文獻中也有人稱之為鞍膈缺損

海綿竇血栓形成是一種嚴重的化膿性血栓性靜脈炎，可為全身敗血癥的一部分表現。

共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚、眼球結膜毛細血管擴張;患兒對電離輻射敏感，T細胞功能缺陷，易發生反復的呼吸道感染。

桿菌性上皮樣血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦稱桿菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮樣血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由S

慢性良性中性粒細胞減少癥(chronic benign neutropenia，CBN)為一組病因不明的異原性疾病，又稱為原發性中性粒細胞減少癥、家族性中性粒細胞減少癥、先天性中性粒細胞減少癥和慢性再生低下性中性粒細胞減少癥?？蔀橄忍煨?，也

非特異性系統性壞死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦稱顯微鏡下多發性微小動脈炎(microscopic polyarteritis)

疣狀血管瘤(verrucous hemangioma)為少見的血管畸形，出生時或兒童期發病。皮損為單側，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期損害呈淡藍色，界限清楚，性質柔軟，并逐漸擴大，好發部位為下肢，特別是下肢遠端。

多中心性網狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。其基本特征為皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節，伴有關節病變，有時可合并全身或局部癥狀和體征，

良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于